Mattie T.:n tapaus oli oikeudellinen taistelu, joka käytiin Yhdysvalloissa 1970-luvulla. Tapaus koski nuorta tyttöä nimeltä Mattie T., jolla oli harvinainen geneettinen sairaus nimeltä Tay-Sachsin tauti. Tay-Sachsin tauti on kohtalokas tila, joka vaikuttaa hermostoon ja johtaa tyypillisesti kuolemaan varhaislapsuudessa.
Mattie T.:n vanhemmat Joe ja Ray Ann Taylor olivat järkyttyneitä tyttärensä diagnoosista. He etsivät Mattielle parasta mahdollista lääketieteellistä hoitoa ja aloittivat myös taudin tutkimisen. Taylorit saivat tietää, että Tay-Sachsin taudille oli olemassa potentiaalinen hoito, jota kehitti Kalifornian yliopiston San Franciscon (UCSF) tutkijaryhmä.
Taylorit ottivat yhteyttä UCSF:n tutkijoihin ja pyysivät heitä hoitamaan Mattietä. Tutkijat suostuivat, ja Mattie alkoi saada kokeellista hoitoa. Hoito näytti aluksi lupaavalta, mutta Mattien tila huononi lopulta. Hän kuoli vuonna 1978 kuusivuotiaana.
Mattie T.:n tapaus sai kansallista huomiota ja herätti keskustelua kokeellisten lääkehoitojen eettisyydestä. Jotkut väittivät, että Mattien vanhemmat olivat tehneet väärin alistaessaan hänet kokeelliseen hoitoon, kun taas toiset väittivät tehneensä oikein antaessaan Mattielle mahdollisuuden elää.
Tapaus johti myös Tay-Sachsin taudin ja muiden harvinaisten geneettisten häiriöiden tutkimuksen rahoittamiseen. Mattien saama Tay-Sachsin taudin hoito on sittemmin hyväksytty elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) käyttöön.
Mattie T.:n tapaus on muistutus vaikeista valinnoista, joita harvinaisista geneettisistä sairauksista kärsivien lasten vanhemmat kohtaavat. Se on myös muistutus näiden sairauksien tutkimuksen tärkeydestä sekä myötätunnon ja ymmärryksen tarpeesta.